W celu otrzymania bakterii wytwarzających ludzką proinsulinę wyizolowano mRNA z komórek β wysp trzustkowych i na jego matrycy otrzymano cDNA. Fragment cDNA kodujący proinsulinę wprowadzono do plazmidu zawierającego gen oporności na antybiotyk ampicylinę. Bakterie Escherichia coli, które nie zawierały plazmidów, poddano zabiegowi transformacji. Następnie bakterie transformowane oraz bakterie nietransformowane wysiano w jednakowej ilości na płytki z pożywką bez ampicyliny albo z ampicyliną. Wyniki po 24 godzinach inkubacji przedstawiono w tabeli.
| Płytka | Bakterie | Ampicylina w pożywce | Wynik |
|---|---|---|---|
| 1. | nietransformowane | nie | jednolita, gęsta murawa bakterii |
| 2. | nietransformowane | tak | brak kolonii |
| 3. | transformowane | nie | jednolita, gęsta murawa bakterii |
| 4. | transformowane | tak | 38 pojedynczych kolonii |
Opracowano na podstawie danych literaturowych.