Dystrofia mięśniowa Beckera jest chorobą, w której dochodzi do postępującego zaniku mięśni szkieletowych. Jest spowodowana mutacją w genie DMD, kodującym białko dystrofinę. Gen DMD leży na chromosomie X. Objawy choroby pojawiają się zwykle w drugiej dekadzie życia, a chorzy mężczyźni mogą mieć potomstwo.
Na schemacie przedstawiono rodowód rodziny, w której występuje dystrofia mięśniowa Beckera.
Opracowano na podstawie danych literaturowych.
