Przejdź do treści

Zadanie nr 19, Arkusz autorski Odrabiamy nr 1 (Matura PR)

Autor: Zespół Odrabiamy

Co Ci da to zadanie
  • Zaprojektujesz wieloetapową syntezę związku karbonylowego, dobierając odczynniki z listy.
  • Przewidzisz, jak warunki reakcji fluorowcopochodnej decydują o rodzaju produktu.
  • Powiążesz rzędowość alkoholu z produktem jego utleniania.

Butanon (keton etylowo-metylowy) jest rozpuszczalnikiem stosowanym m.in. w produkcji klejów i lakierów. Zaprojektowano trzyetapową syntezę butanonu z 1-bromobutanu CHX3−CHX2−CHX2−CHX2Br\ce{CH3-CH2-CH2-CH2Br}. Do dyspozycji są:

wodny roztwór wodorotlenku sodu, roztwór wodorotlenku potasu w etanolu, woda z dodatkiem kwasu siarkowego(VI), tlenek miedzi(II), brom.

Reakcje można prowadzić w podwyższonej temperaturze.

Napisz równania trzech reakcji, które pozwolą otrzymać butanon z 1-bromobutanu przy użyciu odczynników z podanej listy. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych i zaznacz warunki prowadzenia reakcji.

TWOJA ODPOWIEDŹ

💡 Sfotografuj czytelnie cały zapis - równania, wzory, obliczenia.

Pisz odręcznie jak na kartce - Odrabiak odczyta wzory, obliczenia i schematy.

Zaproponuj nową funkcjonalność w serwisie