Zadanie nr 16, Arkusz autorski Odrabiamy nr 1 (Matura PR)

Informacja do zadań 16.-17.

Ozonoliza to reakcja alkenów z ozonem, po której produkt przejściowy rozkłada się pod wpływem cynku w środowisku kwasowym. W wyniku ozonolizy wiązanie podwójne $\ce{C=C}$ zostaje rozerwane, a każdy z atomów węgla tego wiązania łączy się wiązaniem podwójnym z atomem tlenu. Produktami są aldehydy lub ketony - zależnie od tego, jakie podstawniki były połączone z atomami węgla wiązania podwójnego. Przebieg ozonolizy ilustruje schemat ($\mathrm{R_1}$, $\mathrm{R_2}$ i $\mathrm{R_3}$ - grupy alkilowe lub atomy wodoru):

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2005.

Alkeny A i B są izomerami o wzorze sumarycznym $\ce{C6H12}$.

• W wyniku ozonolizy alkenu A powstaje tylko jeden związek organiczny, który daje negatywny wynik próby Tollensa.
• W wyniku ozonolizy alkenu B powstają dwa związki organiczne o takiej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce; tylko jeden z nich daje pozytywny wynik próby Tollensa.

Narysuj wzory półstrukturalne (grupowe) alkenów A i B i napisz ich nazwy systematyczne.