Przejdź do treści

Zadanie nr 17 z Matury rozszerzonej 2025

Reakcja addycji halogenowodorów do niesymetrycznych alkenów zwykle przebiega zgodnie z regułą Markownikowa. Również przyłączenie cząsteczki wody do podwójnego wiązania, które zachodzi w środowisku kwasowym, prowadzi do powstania alkoholu o możliwie najwyższej rzędowości. Odstępstwa od tej reguły obserwuje się w reakcjach addycji wody przebiegających z udziałem wodorku boru (BHX3\ce{BH3}) i nadtlenku wodoru (HX2OX2\ce{H2O2}) w obecności jonów wodorotlenkowych (OHX\ce{OH-}). Takie postępowanie pozwala uzyskać alkohol, który jest produktem reakcji przebiegającej niezgodnie z regułą Markownikowa.
Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2018.

17.1.

2 pkt

Uzupełnij poniższe schematy. Napisz w każdym z nich:
- wzór półstrukturalny (grupowy) alkenu – organicznego substratu przemiany
- niezbędne warunki prowadzenia procesu.

17.2.

1 pkt

Kamfen jest składnikiem wielu olejków eterycznych.

Uzupełnij wzory produktów przemian opisanych poniższymi schematami:
- addycji HBr\ce{HBr} przebiegającej zgodnie z regułą Markownikowa
- addycji HX2O\ce{H2O} przebiegającej niezgodnie z regułą Markownikowa.

Pokaż pełne rozwiązanie na Odrabiamy
Zaproponuj nową funkcjonalność w serwisie