Przejdź do treści
Chemia2 pktHydroksylowe pochodne węglowodorówPełen arkusz PDFWzory i stałe fizykochemiczne

Zadanie nr 20 z Matury rozszerzonej 2025

W celu otrzymania bromoalkanu o wzorze sumarycznym CX5HX11Br\ce{C5H11Br} przeprowadzono reakcję alkoholu alifatycznego z halogenkiem fosforu(III). Reakcja przebiega zgodnie ze schematem, w którym R to grupa alkilowa, a X – atom halogenu:
ROH+PXX33RX+HX3POX3\ce{R-OH + PX3 -> 3R-X + H3PO3}
W cząsteczkach otrzymanej bromopochodnej występują:

  • drugorzędowy asymetryczny atom węgla
  • trzeciorzędowy atom węgla.
    Na podstawie: K.H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.

20.1.

1 pkt

Uzupełnij poniższy schemat tak, aby przedstawiał budowę obu enancjomerów opisanej bromopochodnej.

20.2.

1 pkt

Związek Q to izomer opisanej powyżej bromopochodnej. W cząsteczce tego izomeru znajduje się jeden czwartorzędowy atom węgla. Związek Q poddano reakcji hydrolizy zasadowej.

Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu reakcji hydrolizy zasadowej związku Q.

Zaproponuj nową funkcjonalność w serwisie