Przejdź do treści
Chemia1 pktKwasy karboksylowe i ich pochodnePełen arkusz PDFWzory i stałe fizykochemiczne

Zadanie nr 23 z Matury rozszerzonej 2024

Informacja do zadań 22–23

Chlorki kwasowe otrzymuje się przez podstawienie grupy –OH kwasu karboksylowego atomem chloru. Zazwyczaj stosuje się w tym celu chlorek tionylu o wzorze ( \text{SOCl}_2 ), ponieważ produkty nieorganiczne – tlenek siarki(IV) oraz chlorowodór – są gazami i można je łatwo oddzielić od produktu organicznego.
Chlorki kwasowe to bardzo reaktywne pochodne kwasów karboksylowych. Ich reakcje z alkoholami przebiegają szybko i praktycznie nieodwracalnie. Ten proces można zilustrować równaniem:

R¹COCl + R²–OH → R¹COOR² + HCl

XNa podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2011.\ce{^{\text{Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, \textit{Chemia organiczna}, Warszawa 2011.}}}

Wyjaśnij, dlaczego reakcja powstawania estru z chlorku kwasowego i alkoholu zachodzi z większą wydajnością niż reakcja otrzymywania identycznego estru z kwasu karboksylowego i alkoholu w obecności ( \text{H}_2\text{SO}_4 ). W odpowiedzi porównaj przebieg obu reakcji.

💡 Sfotografuj czytelnie cały zapis — równania, wzory, obliczenia.

💡 Pisz odręcznie jak na kartce — AI odczyta wzory, obliczenia i schematy.

Pokaż pełne rozwiązanie na Odrabiamy
Zaproponuj nową funkcjonalność w serwisie